Events

Rappel de REVOLVE SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par LIFECELL CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36673
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    This field action has been initiated due to the inappropriate shipment of four revolve units to a canadian hospital. the user manual included with the product contains a change to remove neurosurgery application that's not yet approved by health canada.

Device

REVOLVE SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: RV0002 (Lot serial: 11955)
  • Description du dispositif
    REVOLVE SYSTEM
  • Manufacturer
    LIFECELL CORPORATION

Manufacturer

LIFECELL CORPORATION