Rappel de ROYAL FLUSH PLUS NYLON CATHETER WITH BEACON TIP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par COOK (CANADA) INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    31887
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-07-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Catheter tip splits and/or separation. potential adverse events that may occur as a result of catheter tip splitting and or separation may include loss of device function medical intervention to retrieve separated segment or complications resulting from separated tip occluding blood flow to end organs.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: HNR4.0-XXX (Lot serial: >10 see importer); Model Catalog: HNBR5.0-XXX (Lot serial: >10 see importer); Model Catalog: SCBR5.0-XXX (Lot serial: >10 see importer)
  • Classification du dispositif
  • Description du dispositif
    ROYAL FLUSH PLUS NYLON CATHETER WITH BEACON TIP
  • Manufacturer

Manufacturer