Rappel de S2 SCREWS LOCKING SCREW FULLY THREADED NON STERILE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STRYKER CANADA LP.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    14689
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-10-13
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Blister package may damage during shipment.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: 17955090S TO 17955120S); Model Catalog: (Lot serial: 17965065S TO 17965120S); Model Catalog: (Lot serial: 110744035S TO 11074095S); Model Catalog: (Lot serial: 18955095S TO 18955120S)
  • Description du dispositif
    S2 SCREWS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    HAMILTON
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC