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Rappel de S3 EX ACUTE CARE BED

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STRYKER CANADA LP.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    85452
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Manufacturer has identified a potential issue associated with some model 3005s3ex beds built between march 15 2012 and may 23 2012. the affected beds may have been built with brake rings that do not meet specifications negatively impacting the holding force of the brakes.

Device

S3 EX ACUTE CARE BED
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 3005S3EX (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    S3 EX ACUTE CARE BED
  • Manufacturer
    STRYKER CANADA LP

Manufacturer

STRYKER CANADA LP
  • Adresse du fabricant
    HAMILTON
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    HC