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Rappel de SARNS CONDUCER CARDIOPLEGIA SETS WITH MP-4 AND BRIDGE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par 3M CANADA COMPANY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73028
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1999-12-16
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Defective seals may compromise sterility. some seals were narrower than the intended seal width and one had seal voids.

Device

SARNS CONDUCER CARDIOPLEGIA SETS WITH MP-4 AND BRIDGE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 4459 (Lot serial: W503200 W503594 W503362); Model Catalog: 4459 (Lot serial: W502731 W502716)
  • Description du dispositif
    CONDUCER CARDIOPLEGIA SET WITH MP-4
  • Manufacturer
    3M CANADA COMPANY

Manufacturer

3M CANADA COMPANY
  • Adresse du fabricant
    LONDON
  • Société-mère du fabricant (2017)
    3m Company
  • Source
    HC