Rappel de SCREEN-CYTE (REAGENT RED BLOOD CELLS)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par INTER MEDICO.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    107311
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-06-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer medion grifols diagnostics ag has become aware through their routine vigilance process that the antigen table provided with this product contains an error. the error affects the lub antigen in the first cell (donor 0124624) of the screen-cyte 0.8% and screen-cyte p 0.8% antigen panels lot 17011. specifically the table shows that cell 1 has a negative typing "0" for lub antigen while the actual value is positive "+.".

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 213590 (Lot serial: 17011); Model Catalog: 213665 (Lot serial: 17011)
  • Description du dispositif
    SCREEN-CYTE 0.8% REAGENT RED BLOOD CELLS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC