Rappel de SENOCOR BIOPSY DEVICE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BARD CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34549
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-04-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Specific product codes and lot numbers of encor biopsy probes (vertical configuration) may have an incorrect sample trap assembly (lateral configuration). a portion of the affected lots contain units with incorrect sample trap assemblies affixed to the probe inside the product tray. the labeling on the outer product carton and inside packaging tray is correct. the incorrect sample trap assembly contains a shorter vacuum tubing and no clear tray cover.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: ECP0112GV (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: ECP0110GV (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: ECP017GV (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    BARD ENCOR PROBES
  • Manufacturer

Manufacturer