Rappel de SHER-I-BRONCH ENDOBRONCHIAL TUBE KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HUDSON RESPIRATORY CARE INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    132730
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-04-25
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A limited number of tubes may be mislabelled on the blue bronchial sleeve. the label may incorrectly state "right" when it should state "left" or "left" when it should state "right".

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 5-16137 (Lot serial: 1142642); Model Catalog: 5-16037 (Lot serial: 1148460); Model Catalog: 5-16037 (Lot serial: 1147855); Model Catalog: 5-16137 (Lot serial: 1147062); Model Catalog: 5-16037 (Lot serial: 1147062); Model Catalog: 5-16037 (Lot serial: 1142642); Model Catalog: 5-16137 (Lot serial: 1147855); Model Catalog: 5-16137 (Lot serial: 1148460)
  • Description du dispositif
    SHER-I-BRONCH ENDOBRONCHIAL TUBE KIT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    TEMECULA
  • Source
    HC