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Rappel de SIGNA HDE 1.5T MRI SYSTEM - MAGNET

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57210
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-06-07
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The axial and coronal reformatted images from a sagittal 3d series (such as with applications of fspgr-3d t1 bravo t1 or cube t1) of over 126 slices may display a left-to-right image flip. in additionthe acquired sagittal images may be annotated with left-right location annotation reversed.

Device

SIGNA HDE 1.5T MRI SYSTEM - MAGNET

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)