Rappel de SIREGRAPH CF SYSTEM AND ACCESSORIES

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS CANADA LIMITED - HEALTHCARE.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    47157
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-03-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Some of the unlabeled buttons of the fluorospot top / fluorospot compact remote control may trigger undesired action when actuated even though no specific function was assigned to them in the configuration menu.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: model number: 7018950); Model Catalog: (Lot serial: model number: 5554501); Model Catalog: (Lot serial: model number: 3767501); Model Catalog: (Lot serial: model number: 3771644)
  • Description du dispositif
    175919 SIREGRAPH
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC