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Rappel de SOFTPATH GUI SOFTWARE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SCC SOFT COMPUTER.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56657
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-08-10
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    For clients using a customized lab results ap macro or a micro results results ap macro in the patient report template there is a possibilility that the lab tests displayed may be only for the first order from the date range for the patient.

Device

SOFTPATH GUI SOFTWARE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: SOFTPATH GUI VERSIONS 4.2.3.3 TO 4.2.3.6 (Lot serial: ); Model Catalog: SOFTPATH GUI VERSIONS 4.3.0.5 TO 4.3.0.12 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    SoftPath GUI versions 4.2.3.3 to 4.2.3.6 and 4.3.0.5 to 4.3.0.12
  • Manufacturer
    SCC SOFT COMPUTER

Manufacturer

SCC SOFT COMPUTER