Events

Rappel de SPECTRUM INFUSION PUMP WITH MASTER DRUG LIBRARY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56084
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-09-26
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Baxter corporation is recalling one (1) sigma spectrum infusion pump with master drug library that was shipped with a component that does not meet standards for withstanding an electrostatic discharge in excess of 15 kilovolts. such exposure could cause the pump to stop unexpectedly with no audible alarm or visual display of the alarm status.

Device

SPECTRUM INFUSION PUMP WITH MASTER DRUG LIBRARY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 35700 (Lot serial: 997333)
  • Description du dispositif
    SPECTRUM INFUSION PUMP W/ MASTER DRUG
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION