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Rappel de STAPH XTRA LATEX KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par INTER MEDICO.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72384
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The affected lot numbers of the reagent may display graininess that could be mis-interpreted as a false positive result.

Device

STAPH XTRA LATEX KIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1080 LOT 6087); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1081 LOT 5927); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1080 Lot 6066); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT 5927); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1081 LOT 6067); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT 6067); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1081 LOT 6088); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT 6088); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1080 Lot 6066); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1080 LOT 6240); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1080 LOT 6240); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1080 LOT 6087); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT C6375); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1081 LOT 6127); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT 6127); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1081 LOT 6237); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT 6237); Model Catalog: PL.1080 (Lot serial: PL1081 LOT C6340); Model Catalog: PL.1081 (Lot serial: PL1081 LOT C6
  • Description du dispositif
    STAPH XTRA LATEX KIT
  • Manufacturer
    INTER MEDICO

Manufacturer

INTER MEDICO
  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Inter Medico
  • Source
    HC