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Rappel de STERI-DRAPE 2 INCISE DRAPE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par 3M CANADA COMPANY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    120636
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-07-20
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Individual drapes packaged in plastic pouches were labelled with an incorrect lot(2012-03bf) and expiration date (2012-03). primary boxes and master shipper cartons were all correctly labelled with lot 2017-03 bf and expiration date of 2017-03.

Device

STERI-DRAPE 2 INCISE DRAPE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2050 (Lot serial: 2017-03 BF)
  • Description du dispositif
    Steri-Drape 2 Incise Drape
  • Manufacturer
    3M CANADA COMPANY

Manufacturer

3M CANADA COMPANY
  • Adresse du fabricant
    LONDON
  • Société-mère du fabricant (2017)
    3m Company
  • Source
    HC