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Rappel de STERIS 4085 GENERAL SURGICAL TABLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STERIS CANADA INCORPORATED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22849
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-07-14
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Steris engineering analysis has determined the d1 pressure switch in the hydraulic column manifold does not adequately detect pressure level. if one or more of the table floor lock feet become unlocked due to the loss of hydraulic pressure there is a potential for the table hand control to incorrectly indicate that the floor lock feet are locked.

Device

STERIS 4085 GENERAL SURGICAL TABLE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: ST01XXXX (Lot serial: 0418009043 to 0417114082)
  • Description du dispositif
    STERIS 4085 GENERAL SURGICAL TABLE
  • Manufacturer
    STERIS CANADA INCORPORATED

Manufacturer

STERIS CANADA INCORPORATED
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Steris Plc
  • Source
    HC