Rappel de STRATUS FMMZ DIGOXIN KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DADE INTERNATIONAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32309
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1995-03-21
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: B5700-10 (Lot serial: 2140 2143-2150 2154-2168); Model Catalog: B5700-10 (Lot serial: KIT LOT #S XDK2134 2139-); Model Catalog: B5700-10 (Lot serial: 2170-2180 2182-2258 XDK-14S); Model Catalog: B5700-10 (Lot serial: THROUGH 16S)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MIAMI
  • Source
    HC