Rappel de STRYKER ADEL MATERNITY BED

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STRYKER CANADA LP.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    147526
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-10-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Manufacturer has become aware that the screws near the ends of the foot section assembly may become loose or fall out and has the potential that the foot section could dislodge from the bed.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 5012 (Lot serial: 2002.); Model Catalog: 4700 (Lot serial: 2002.); Model Catalog: 4700 (Lot serial: ALL S/NS MANUFACTURED BETWEEN); Model Catalog: 4700 (Lot serial: SEPTEMBER 1 2002 AND JULY 25); Model Catalog: 5012 (Lot serial: ALL S/NS MANUFACTURED BETWEEN); Model Catalog: 5012 (Lot serial: SEPTEMBER 1 2002 AND JULY 25)
  • Description du dispositif
    STRYKER ADEL MATERNITY BED
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    BURLINGTON
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC