Rappel de SURESHOT TARGETING SYSTEM - TARGETER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SMITH & NEPHEW INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    81933
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-10-26
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Targeting software in the sureshot targeting system - targeter has been found to provide erroneous targeting when used with the 13mm tan/fan left nails.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 71692801 (Lot serial: All includ. and prior to ACAS)
  • Description du dispositif
    SURESHOT TARGETING SYSTEM - TARGETER
  • Manufacturer

Manufacturer