Rappel de SYNCHRON LX20 PRO

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63856
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-09-17
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Modular chemistry and cartridge chemistry 100 ul sample syringes may experience premature wear as indicated by brown discoloration on the plunger and/or inside the glass syringe barrel. excessive wear of the 100 ul sample syringe barrel and plunger could lead to leaking and may affect results.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 476100 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 4768 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 4771 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 4764 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 4767 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 4773 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 4772 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 476501 (Lot serial: All lots)
  • Description du dispositif
    Synchron LX20 Pro
  • Manufacturer

Manufacturer