Rappel de SYNGO DYNAMICS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    105193
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-12-01
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Siemens is notifying syngo dynamics customers of a potential issue when a mod (method of disks) or doppler trace measurement is edited on an image on the workplace in syngo dynamics. a potential exists for an extra instance of an output measurement to be added to the study (instead of replacing the current instance) which can affect the derived (mean) value of the result.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: VA10 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG); Model Catalog: VA20 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    SYNGO DYNAMICS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC