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Rappel de SYRINGE W/HANDI-FIL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    128882
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-27
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Certain lot numbers of the individual syringe packages labelled to contain the illumina 150ml linden luer syringe with handi-fil straw catalogue number 900103 may contained the similar product the illumena 150ml regular luer syringe with handi-fil straw catalogue number 900101.

Device

SYRINGE W/HANDI-FIL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 900101 (Lot serial: >10 PLEASE CONTACT MFG); Model Catalog: 900103 (Lot serial: >10 PLEASE CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    ILLUMENA 150ML LINDEN LUER AND REGULAR LUER SYRINGES WITH HANDI-FIL STRAW
  • Manufacturer
    LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC

Manufacturer

LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC
  • Adresse du fabricant
    CINCINNATI
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Guerbet
  • Source
    HC