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Rappel de TALON GRASPING DEVICE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par UNITED STATES ENDOSCOPY GROUP INC. ALSO TRADING AS US ENDOSCOPY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73639
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-31
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Manufacturer received a report that during removal of a food impaction a wire component found on the distal grasping assembly of the device became detached.

Device

TALON GRASPING DEVICE

Manufacturer

UNITED STATES ENDOSCOPY GROUP INC. ALSO TRADING AS US ENDOSCOPY
  • Adresse du fabricant
    MENTOR
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Steris Plc
  • Source
    HC