Rappel de TELEFLEX PILLING SURGICAL BLADE KNIFE HANDLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TELEFLEX MEDICAL.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    106519
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Teleflex medical is recalling reusable surgical knife handles which are intended for use with blades which are inserted into a slot in the handle. teleflex medical is recalling these knife handles because the slot depth is out of specification so blades may not fit on the handles properly.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 352957 (Lot serial: >10 lots numbers contact mfg); Model Catalog: 352953 (Lot serial: >10 lots numbers contact mfg); Model Catalog: 352950 (Lot serial: >10 lots numbers contact mfg); Model Catalog: 352951 (Lot serial: >10 lots numbers contact mfg); Model Catalog: 352952 (Lot serial: >10 lots numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    TELEFLEX PILLING SURGICAL BLADE KNIFE HANDLE
  • Manufacturer

Manufacturer