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Rappel de TEXIUM CLOSED MALE LUER WITH FEMALE CAP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CARDINAL HEALTH CANADA.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    13171
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-10-11
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    6 complaints have been received where there have been leaks at the female end of the texium device when connected to the male spin luer at the end of a primary set. no complaints have occurred in canada.

Device

TEXIUM CLOSED MALE LUER WITH FEMALE CAP
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 10012241 (Lot serial: ALL LOTS)
  • Description du dispositif
    TEXIUM CLOSED MALE LUER
  • Manufacturer
    CARDINAL HEALTH CANADA

Manufacturer

CARDINAL HEALTH CANADA
  • Adresse du fabricant
    VAUGHAN
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    HC