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Rappel de THERMOSCIENTIFIC OXOID COLUMBIA BLOOD AGAR BASE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par OXOID COMPANY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    138837
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-09
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A technical investigation has identified that certain lots of oxoid columbia blood agar base cm0331 may not provide acceptable microbiological performance when used in selective formulations targeting staphylococcus and streptococcus spp. however these formulations continue to perform correctly with the qc strains detailed in the qc specs. performance with some clinical strains may be atypical.

Device

THERMOSCIENTIFIC OXOID COLUMBIA BLOOD AGAR BASE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: CM0331 (Lot serial: 1841146); Model Catalog: CM0331 (Lot serial: 1857212)
  • Description du dispositif
    ThermoScientific Oxoid Columbia Blood Agar Base
  • Manufacturer
    OXOID COMPANY

Manufacturer

OXOID COMPANY