Events

Rappel de THORACIC GRASPER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MINOGUE MEDICAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28152
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-07-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The coating of the 5mm thoracic grasper (version -01 and -02) main tube may experience damage. the worst case effect of this damage is the main tube coating separating from the instrument and depositing fragments of material into the patient.

Device

THORACIC GRASPER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 420343 (Lot serial: S10131022); Model Catalog: 420343 (Lot serial: S10131004); Model Catalog: 420343 (Lot serial: S10130613); Model Catalog: 420343 (Lot serial: S10130408); Model Catalog: 420343 (Lot serial: S10120515); Model Catalog: 420343 (Lot serial: A10120120); Model Catalog: 420343 (Lot serial: S10110617)
  • Description du dispositif
    THORACIC GRASPER
  • Manufacturer
    MINOGUE MEDICAL INC.

Manufacturer

MINOGUE MEDICAL INC.