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Rappel de TRANSONIC SYSTEMS FLOWMETER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TRANSONIC SYSTEMS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68461
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-03
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Transonic has received customer complaints indicating the inability to obtain measurements due to the device sometimes seeing no flow or irrelevant flow condition when used with patients during dialysis procedures.

Device

TRANSONIC SYSTEMS FLOWMETER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: HD03 (Lot serial: >10 numbers contact mfg.)
  • Description du dispositif
    TRANSONIC SYSTEMS FLOWMETER
  • Manufacturer
    TRANSONIC SYSTEMS INC.

Manufacturer

TRANSONIC SYSTEMS INC.