Rappel de TRILOGY HIGH ENERGY LINEAR ACCELERATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par VARIAN MEDICAL SYSTEMS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    138104
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-06-19
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Unexpected beam output variations with the c-series high energy linear accelerator for 6mv photon treatment mode.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: TRILOGY (Lot serial: >10. contact mfg); Model Catalog: CLINAC 2100C/D (Lot serial: >10. contact mfg); Model Catalog: CLINAC 23EX (Lot serial: >10. contact mfg); Model Catalog: CLINAC 2300 C/D (Lot serial: >10. contact mfg); Model Catalog: CLINAC 21EX (Lot serial: >10. contact mfg); Model Catalog: NOVALIS TX (Lot serial: >10. contact mfg); Model Catalog: CLINAC IX (Lot serial: >10. contact mfg)
  • Description du dispositif
    Trilogy High Energy Linear Accelerator
  • Manufacturer

Manufacturer