Rappel de TROCAR PIN

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SMITH & NEPHEW INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    14838
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-07-12
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Smith & nephew inc. has initiated a voluntary recall of the genesis trocar pin. a group of the trocar pins were distributed with incorrect expiration dates printed on the outer carton label. the manufacturing date was captured as the expiration date. the error is visually obvious to the user and the date is typically verified by hospital staff prior to use.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 71210003 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    GENESIS TROCAR PIN
  • Manufacturer

Manufacturer