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Rappel de ULTRALITE FOLD AND GO MODEL 370 WHEELCHAIR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ELECTRIC MOBILITY CORP..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    132387
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-09-14
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The engager screw may become loose.

Device

ULTRALITE FOLD AND GO MODEL 370 WHEELCHAIR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 370 (Lot serial: UL370)
  • Description du dispositif
    ULTRALITE MODEL 370
  • Manufacturer
    ELECTRIC MOBILITY CORP.

Manufacturer

ELECTRIC MOBILITY CORP.
  • Adresse du fabricant
    SCARBOROUGH
  • Source
    HC