Rappel de UNICEL DXH 800 COULTER CELLULAR ANALYSIS SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    21768
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-31
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Beckman coulter has identified an issue regarding the response speed on the dxh system manager for unicel dxh 800 and 600 coulter cellular analysis systems that are connected to the proservice remote management system (rms). systems connected to the proservice remote management system (rms) that have not been rebooted after processing approximately 2000 patient samples will slow down and eventually terminate processes. patient results are not affected by this issue.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 629029 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS); Model Catalog: B23858 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS)
  • Description du dispositif
    UNICEL DXH 800 COULTER CELLULAR ANALYSIS SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer