Rappel de UNICEL DXH SLIDEMAKER STAINER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    85742
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-12
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    If the "ordering physician" option is selected in the system manager label configuration screen the unicel dxh slidemaker stainer coulter cellular analysis system will print the name of the primary physician instead of the ordering physician on the slide label. the ordering physician's name correctly transmits to the laboratory information system. the primary identifier the date/time and other demographic information will appear as selected on the slide label. slide making and staining quality are not affected.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 775222 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    UNICEL DXH SLIDEMAKER STAINER SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer