Rappel de UNICEL DXI 600 ACCESS IMMUNOASSAY SYSTEM - TOXO IGG ASSAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    80061
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-08-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Quality control material identified unacceptable vial to vial differences in dose response. while most of the observed toxo igg qc results continue to fall within the labeled acceptance ranges for the lots the heterogeneity of the qc 1 vials may cause qc 1 to return out of range results with greater frequency.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: A31590 (Lot serial: ); Model Catalog: A31590 (Lot serial: lot 09280QC 1 Vial lot 0a0020); Model Catalog: A31590 (Lot serial: lot 092821QC1 Vial lot 0a0021)
  • Description du dispositif
    UNICEL DXI 600 ACCESS IMMUNOASSAY SYSTEM - TOXO IGG ASSAY
  • Manufacturer

Manufacturer