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Rappel de UNICEL DXI 800 ACCESS IMMUNOASSAY SYSTEM - AFP ASSAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22397
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-12-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Beckman coulter has confirmed that kit lot 012781(vial lots: qc1:012778 qc2: 012779 and qc3: 012780) of access afp qc may contain a precipitate in all three qc levels included in the kit.

Device

UNICEL DXI 800 ACCESS IMMUNOASSAY SYSTEM - AFP ASSAY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 33219 (Lot serial: 012781 ACCESS AFP QC KIT)
  • Description du dispositif
    ACCESS IMMUNOASSAY SYSTEMS ALPHA-FETOPROTEIN(AFP) QC KIT
  • Manufacturer
    BECKMAN COULTER CANADA L.P.

Manufacturer

BECKMAN COULTER CANADA L.P.