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Rappel de V4 PATIENT LIFT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARJOHUNTLEIGH MAGOG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64172
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-02-26
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The hoist may continue to move left (or right) after the caregiver releases the left (or right) action button on the infrared remote control.

Device

V4 PATIENT LIFT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 910XXXX (Lot serial: ALL LOTS WITH INFRARED OPTION); Model Catalog: 911XXXX (Lot serial: ALL LOTS WITH INFRARED OPTION); Model Catalog: LDXXXX (Lot serial: ALL LOTS WITH INFRARED OPTION)
  • Description du dispositif
    V4 CEILING LIFT
  • Manufacturer
    ARJOHUNTLEIGH MAGOG

Manufacturer

ARJOHUNTLEIGH MAGOG
  • Adresse du fabricant
    MAGOG
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC