International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
ID de l'événement
25852
Classe de risque de l'événement
II
Date de mise en oeuvre de l'événement
2009-11-05
Pays de l'événement
Canada
Source de l'événement
HC
Notes / Alertes

Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
Notes supplémentaires dans les données
Cause
Power cords may crack and fail leading to potential risks of electrical shock delay in setup and therapyinterruption of therapy and fires which may also occur in an oxygen-rich environment.

Device

VAC ATS POWERED WOUND SUCTION UNIT

Modèle / numéro de série
Model Catalog: M8259994 (Lot serial: n/a); Model Catalog: 227500 (Lot serial: n/a); Model Catalog: 340013 (Lot serial: n/a); Model Catalog: M6257763 (Lot serial: n/a); Model Catalog: 227080.S (Lot serial: n/a); Model Catalog: 227800 (Lot serial: n/a); Model Catalog: 215200 (Lot serial: n/a); Model Catalog: M8260027 (Lot serial: n/a); Model Catalog: 216050 (Lot serial: n/a); Model Catalog: M8259988 (Lot serial: n/a)
Description du dispositif
V.A.C. ATS Therapy Unit
Manufacturer
KCI USA INC.

Manufacturer

KCI USA INC.

Adresse du fabricant
SAN ANTONIO
Source
HC

À propos de cette base de données

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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

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Rappel de VAC ATS POWERED WOUND SUCTION UNIT

Qu'est-ce que c'est?

Device

VAC ATS POWERED WOUND SUCTION UNIT

Manufacturer

KCI USA INC.