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Rappel de VEINVIEWER MODEL GS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CARESTREAM MEDICAL LTD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    124971
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-06-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Veinviewer 1.1 gs (model no. p00800-l) has the potential to tip over if the device is not moved properly as outlined in the user guide. the device may tip over if the user pulls on the head or the arm when the arm/head is fully extended to the furthest and highest position or if the user attempts to lift the device to move it.

Device

VEINVIEWER MODEL GS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: P00800-L (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    VEINVIEWER 1.1 GS
  • Manufacturer
    CARESTREAM MEDICAL LTD

Manufacturer

CARESTREAM MEDICAL LTD