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Rappel de VENTRI DUAL DETECTOR CARDIAC GAMMA CAMERA - MAIN UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    94639
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-11-03
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Patient's hand squeezed in the gap between the table and the gantry. patient suffered a hand cut that had to be sutured.

Device

VENTRI DUAL DETECTOR CARDIAC GAMMA CAMERA - MAIN UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: 00000000VEN004000 11111018); Model Catalog: (Lot serial: 11200010 11016014 11016013); Model Catalog: (Lot serial: 11135012 11135012); Model Catalog: (Lot serial: S/N'S 11259008 11083011)
  • Description du dispositif
    VENTRI DUAL DETECTOR CARDIAC CAMERA
  • Manufacturer
    GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)