Events

Rappel de VERIFY CONTROL PLASMAS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIOMERIEUX INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78607
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-04-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Aptt test was out of specification.The current stability testing of lot 111014 indicates that the reconstituted stability profile has exceeded our performance specification.

Device

VERIFY CONTROL PLASMAS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: LOT 111014 MODEL 34124)
  • Description du dispositif
    VERIFY H
  • Manufacturer
    BIOMERIEUX INC.

Manufacturer

BIOMERIEUX INC.