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Rappel de VERSACARE BED WITH ACTIVE INTEGRATED RESPONSE TREATMENT SURFACE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HILL-ROM INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59975
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-10-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Through complaint review hill-rom discovered that there were some cases of "false latching" in versacare bed side rails which may have the potential to lead to patient injury.

Device

VERSACARE BED WITH ACTIVE INTEGRATED RESPONSE TREATMENT SURFACE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: P3200 (Lot serial: E3222AD0046-H023AD6179)
  • Description du dispositif
    P3200 VERSACARE BED
  • Manufacturer
    HILL-ROM INC.

Manufacturer

HILL-ROM INC.