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Rappel de VIAL ADAPTER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ACTIVA BRAND PRODUCTS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    100029
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-01-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    This recall has been initiated due to the product being unsterile. use of the product may cause a septic infection.

Device

VIAL ADAPTER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 13000 (Lot serial: Lot number AB10)
  • Description du dispositif
    Vial Adapter for the Advantajet Gentlejet and advantajet ES
  • Manufacturer
    ACTIVA BRAND PRODUCTS INC.

Manufacturer

ACTIVA BRAND PRODUCTS INC.
  • Adresse du fabricant
    SUMMERSIDE
  • Source
    HC