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Rappel de VIKING M PATIENT LIFT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PERIDOT MEDICAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25856
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-05-25
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Failure of the viking m lift as it relates to the control box (cbl 20)and the battery (bal 20). the product will stop functioning. note that there is a mechanical means to safely lower the patient during transfer.

Device

VIKING M PATIENT LIFT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2040015 (Lot serial: 7500401 THRU 7503472)
  • Description du dispositif
    viking m patient lift
  • Manufacturer
    PERIDOT MEDICAL INC.

Manufacturer

PERIDOT MEDICAL INC.