Events

Rappel de VIRIDIA COMPONENT MONITORING SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HEWLETT PACKARD WALTHAM DIVISION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    108539
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2000-11-07
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Software doit etre mis a niveau car il peut faire redemarrer l'apareil lorsque certaines conditions sont reunies.

Device

VIRIDIA COMPONENT MONITORING SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: c.0software with option); Model Catalog: (Lot serial: a74/a84 if notc79 or option); Model Catalog: (Lot serial: a76/a86 and not j26)
  • Description du dispositif
    eeprom nom1059-81242and m1059081262
  • Manufacturer
    HEWLETT PACKARD WALTHAM DIVISION

Manufacturer

HEWLETT PACKARD WALTHAM DIVISION
  • Adresse du fabricant
    WALTHAM
  • Source
    HC