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Rappel de VITEK 2 GP ID

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIOMERIEUX CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    41161
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    An internal investigation has confirmed occurrences of atypical negative o129r reactions for enterococcus casseliflavus atcc 700327t in association with three (3) vitek 2 gp id lots causing failure of the quality control (qc) testing for the vitek 2 gp id card.

Device

VITEK 2 GP ID
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 21342 (Lot serial: 2420348103)
  • Description du dispositif
    VITEK 2 GP ID
  • Manufacturer
    BIOMERIEUX CANADA INC.

Manufacturer

BIOMERIEUX CANADA INC.