Rappel de VITROS CHEMISTRY PRODUCTS 51 FS CHEMISTRY SYSTEM - CALIBRATOR 1

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    144126
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-10
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Ortho clinical diagnostics determined that calibrator values (data/calibration mathematics) for vitros fs calibrator 1 lot 91461 are not available for selection on the assay data diskettes drvs 5904 through 5910. vitros fs calibrator 1 is used on vitros systems to calibrate the following assays: vitros amph aso barb benz cocm d%a1c dldl hscrp pcp rf and thc reagents.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 680 1873 (Lot serial: 91461)
  • Description du dispositif
    VITROS 51 FS Chemistry Products Calibrator 1
  • Manufacturer

Manufacturer