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Rappel de VITROS ECI IMMUNODIAGNOSTIC SYSTEM - CK-MB REAGENT PACK

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34293
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-02-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Reagent packs may contain wells that produce a low light signal that could result in calibration failures or negatively biased results.

Device

VITROS ECI IMMUNODIAGNOSTIC SYSTEM - CK-MB REAGENT PACK
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 189 6836 (Lot serial: 611)
  • Description du dispositif
    VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCTS CK-MB
  • Manufacturer
    ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS

Manufacturer

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS