Rappel de WASP_WALK AWAY SPECIMEN PROCESS. AUTOMATIC PLANTING AND

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par COPAN ITALIA S.P.A..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17679
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-08-09
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    This recall has been initiated due to a software upgrade concerning the broth inoculation table feature. the upgrade has been considered necessary from the manufacturer in order to eliminate the very low risk of rotation of the broth table when the door is open. this event may happen only if damage in the door locking system happens. this could result in a minor transient injury to the user due to the impact with the rotating table.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: W086 (Lot serial: W086-61-110); Model Catalog: W086 (Lot serial: W086-050-160); Model Catalog: W086 (Lot serial: W086-050-161); Model Catalog: W086 (Lot serial: W086-050-162)
  • Description du dispositif
    WASP
  • Manufacturer

Manufacturer