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Rappel de WB CORQC

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par IMMUCOR INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    154828
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Immucor has had complaints of hemolysis in wb corqc tube 1 of this kit lot. the investigation has demonstrated microbial contamination in one example of wb corqc tube 1. wb corqc tube 1 lot 232192 is a component of wb corqc kit lot 236154 and 236154a. the product expired on 2013-02-07.

Device

WB CORQC
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0066090 (Lot serial: Kit Lot # 236154A)
  • Description du dispositif
    Immucor WB corQC
  • Manufacturer
    IMMUCOR INC.

Manufacturer

IMMUCOR INC.
  • Adresse du fabricant
    NORCROSS
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ivd Holdings Inc
  • Source
    HC