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Rappel de X MAX - MOTOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par THE ANSPACH EFFORT INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26217
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The quality system controls in place at the time of manufacture and the records regarding this product were not consistent with quality systems requirements.

Device

X MAX - MOTOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: XMAX (Lot serial: MORE THAN 10 CONTACT MFG); Model Catalog: 98-0050 (Lot serial: D31200076201); Model Catalog: 98-0050 (Lot serial: D31200076204); Model Catalog: 98-0050 (Lot serial: D31200076203); Model Catalog: 98-0050 (Lot serial: D31200076202)
  • Description du dispositif
    X Max-Motor shorter hose (98-003998-004098-0042)
  • Manufacturer
    THE ANSPACH EFFORT INC.

Manufacturer

THE ANSPACH EFFORT INC.
  • Adresse du fabricant
    PALM BEACH GARDENS
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    HC