Rappel de XIO RADIATION TREATMENT PLANNING SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ELEKTA BUSINESS AREA SOFTWARE SYSTEMS IMPAC MEDICAL SYSTEMS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22059
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-11-19
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When a new electron beam is added to a plan the calculation algorithm is set to pencil beam & an aperture is added to the beam the user can select port properties and edit the material/thickness values. if the algorithm is changed to monte carlo the calc. will proceed but the user is not warned that the material/thickness values just entered are not used in the dose calculation. the result could be xio under-calculating the patient dose to the area under the port blocking material.

Device

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARYLAND HEIGHTS
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC